醫療器械檢測是醫療器械研發、注冊、生產中非常重要的一環。
本文從檢測需求、檢測類別、檢測方式三個方面分別做介紹。
一、醫療器械檢測需求
醫療器械的檢測需求主要包括研發過程檢測，產品注冊檢驗，生產過程檢驗。
研發過程檢測是在醫療器械產品的研發過程中進行相關的檢測，實現原材料評估與選型，產品結構與性能研究，生物學研究，滅菌消毒工藝研究，產品有效期和包裝研究，安規與EMC研究，臨床前動物研究等等。
常規包括化學成分檢測，機械性能檢測，功能性檢測，生物相容性檢測，EMC預檢測，動物試驗等等。
注冊檢驗是產品上市前評價的第一個主要環節，對于注冊審查及上市后監管都起著非常重要的作用。
醫療器械注冊檢驗為產品的全性能試驗，也稱型式檢驗，通過試驗數據或結論驗證被測產品是安全、有效的，確認被測產品檢測合格后方可臨床試驗或申請注冊。
醫療器械產品除了適用國家標準、行業標準或生產企業自身制定的標準進行檢測外，還要按照國家法規或公告文件等檢測不同類型的醫療器械。
生產過程檢驗是在為實現醫療器械產品生產而進行的相關檢測，比如微生物檢測，EO殘留檢測，生產環境檢測，生產用水檢測，儀器設備的校準與檢驗，機械性能檢測等等。
二、醫療器械檢測類別
醫療器械檢測除了性能檢測外，按照不同產品類型，包括如下幾個類別：
微生物學和無菌測試、生物相容性測試、化學測試、包裝驗證、包裝運輸測試、EMC測試、安規測試、動物試驗、其他測試。
三、醫療器械檢測方式
醫療器械的檢測可以采用自檢或者第三方檢測機構來實施。
第三方檢測機構需要具備權威機構的認證證書，比如CMA,CNAS 等。
關于檢測方式的相關規定如下：
《醫療器械監督管理條例》第十四條：產品檢驗報告應當符合國務院藥品監督管理部門的要求，可以是醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
《醫療器械注冊自檢管理規定》中第一條自檢能力要求：注冊時開展自檢的，注冊申請人應當具備自檢能力，并將自檢工作納入醫療器械質量管理體系，配備與產品檢驗要求相適應的檢驗設備設施，具有相應質量檢驗部門或者專職檢驗人員，嚴格檢驗過程控制，確保檢驗結果真實、準確、完整和可追溯，并對自檢報告負主體責任。
